Обучение заказчиков по 44-ФЗ

Правительство РФ утвердило ограничения и условия допуска медикаментов иностранного происхождения из списка ЖНВЛП во исполнение статьи 14 Федерального закона № 44-ФЗ.

Составление аукционной документации

Когда закупается лекарственное средство из перечня ЖНВЛП (при условиях 1 аукцион - 1 МНН), необходимо указать в разделе 1 документации электронного аукциона сведения об установлении ограничений и условий допуска согласно Постановлению РФ от 30.11.2015 №1289.

При определении состава лотов, закупая медикаменты заказчик пользуется Постановлением РФ от 17.10.2013 №929, устанавливающим предельное допустимое значение суммы НМЦК, которое превышать невозможно, если медикаменты с различными МНН будут являться предметом контракта.

Значит учитывая особенности данного постановления, когда аукционная документация на поставку жизненно важных лекарственных средств содержит более 2-х различных МНН, условия допуска и ограничения по Постановлению 1289 не будут применимы к этому аукциону.

Действия заказчика при рассмотрении вторых частей заявок

Члены комиссий отклоняют заявки рассматривая вторые части, в которых имеются предложения по лекарствам иностранного производства (исключение составляют государства – члены Евразийского экономического союза – далее «ЕАЗЭС»), когда члены комиссии обнаруживают минимум 2 заявки, удовлетворяющие одновременно двум требованиям:

  • заявка имеет наименования медикаментов, которые производятся в странах ЕАЗЭС;
  • заявка имеет наименования медикаментов различных производителей, подтверждает выдается Торгово-промышленной палатой РФ.

Комиссии заказчиков не должны отклонять заявки до 31 декабря 2016 года в случаях, когда медикаменты, импортного происхождения (исключения составляют государства - члены ЕАЗЭС), в отношении которых на территориях государств - членов ЕАЗЭС осуществляются первичная и вторичная упаковка.

Чтобы определить страну первичной и вторичной упаковки достаточно посмотреть регистрационное удостоверение Минздрава РФ в тех случаях, когда заказчик установил такое требование о предоставлении данного документа во вторых частях в аукционной документации, либо на сайте http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx

Если заявка содержит 2 различных торговых наименования и попадает под ограничения и условия допуска, при этом, 1 из них импортного происхождения (исключение - государства «ЕАЗЭС»), такая заявка признается полностью иностранной.

Примеры вариантов результатов рассмотрения заявок в случаях, когда в документации установлено ограничение и условие допуска по Постановлению 1289.

Количество заявок при рассмотрении 2х частей Варианты заявок* Подлежит ли отклонению в соответствии с Постановлением 1289
1 заявка Любая страна происхождения Нет
2 заявки Любая страна происхождения Нет
3 заявки 2 отечественные с СТ-1 различных производителей, 1 импортная Импортную отклонить
3 заявки 2 отечественные с СТ-1 одного производителя, 1 импортная Нет
3 заявки 2 отечественные с СТ-1 разных производителя, 1 импортная, но упаковка отечественная Нет
3 заявки 1 отечественная без СТ-1, 1 отечественная с СТ-1, 1 импортная Нет
3 заявки 1 отечественная, 2 импортные Нет
3 заявки 3 отечественные (из них 2 с СТ-1 разных производителей, 1 без СТ-1) Отклонить отечественную без СТ-1
4 заявки 2 отечественные с СТ-1 разных производителей, 1 отечественная без СТ-1, 1 полностью импортная Отклонить импортную и отечественную без СТ-1

*- «Отечественные» - страной происхождения лекарств являются государства - члены ЕАЭС, «Импортные» - препараты иностранного происхождения (за исключением государств – ЕАЭС).

ВНИМАНИЕ! Для автоматического формирования всех отчетов и проверки уже созданных в ЕИС, воспользуйтесь нашим программным обеспечением. Также программа бесплатно проверит ваши закупки на ошибки, рассчитает НМЦК и СКП, поможет найти необходимый ОКПД2 и многое другое! Подробнее...

Полезная информация? Поделись: Бесплатная On-line консультация

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Программа-помощник для заказчиков